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Ue6 ; Initiation À La Connaissance Du Médicament ; Manuel
idioma: francês
Editor:
ELSEVIER-MASSON, setembro de 2011 ‧
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SINOPSE
Cet ouvrage couvre l'ensemble des items de l'UE 6 du programme de la première année des études de santé. Divisé en 15 chapitres, il comprend toutes les connaissances indispensables à tous les corps de métiers de santé sur le médicament : son histoire ; sa réglementation ; la présentation de la méthodologie de son développement ; l'étude de son devenir dans l'organisme et les mécanismes d'action pharmacologique ; les études contribuant à l'introduction de nouveaux médicaments sur le marché. Den ombreux nombreux schémas viennent faciliter lapprentissage et une rubrique de points clés en fin de chaque chapitre met en valeur les idées fortes à retenir.
I Cadre juridique du médicament. 1. Histoire du médicament. 2. Définition, description et statut des médicaments et autres produits de santé. 3. Ses structures de régulation du médicament. 4. Aspects sociétaux et économiques du médicament. II Cycle de vie du médicament. 5. Conception du médicament : identification dune molécule à visée thérapeutique. 6. Développement et production du médicament. III Pharmacologie générale. 7. Cibles, mécanismes dactions. 8. Définition des principaux paramètres pharmacodynamiques des médicaments. 9. Règles de prescription rapport bénéfice/risque. 10. Pharmacovigilance, pharmaco-épidémiologie, pharmaco économie. 11 Bon usage du médicament, iatrogenèse. IV Recherche et Développement. 12. Processus de recherche et de développement dun médicament. 13. Définition et caractéristiques des différents types cliniques. 14. Principes éthiques et réglementaires à respecter en recherche clinique. 15. Bases de lorganisation de la recherche biomédicale en France.
I Cadre juridique du médicament. 1. Histoire du médicament. 2. Définition, description et statut des médicaments et autres produits de santé. 3. Ses structures de régulation du médicament. 4. Aspects sociétaux et économiques du médicament. II Cycle de vie du médicament. 5. Conception du médicament : identification dune molécule à visée thérapeutique. 6. Développement et production du médicament. III Pharmacologie générale. 7. Cibles, mécanismes dactions. 8. Définition des principaux paramètres pharmacodynamiques des médicaments. 9. Règles de prescription rapport bénéfice/risque. 10. Pharmacovigilance, pharmaco-épidémiologie, pharmaco économie. 11 Bon usage du médicament, iatrogenèse. IV Recherche et Développement. 12. Processus de recherche et de développement dun médicament. 13. Définition et caractéristiques des différents types cliniques. 14. Principes éthiques et réglementaires à respecter en recherche clinique. 15. Bases de lorganisation de la recherche biomédicale en France.
DETALHES
| Propriedade | Descrição |
|---|---|
| ISBN: | 9782294712425 |
| Editor: | ELSEVIER-MASSON |
| Data de Lançamento: | setembro de 2011 |
| Idioma: | Francês |
| Páginas: | 248 |
| Tipo de produto: | Livro |
| Coleção: | Pass'Sante |
| Classificação Temática: |
Livros em Francês
>
Medicina e Saúde
>
Medicina Interna
|
| EAN: | 9782294712425 |
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