Initiation A La Connaissance Du Medicament

Cet ouvrage s'adresse à tous les étudiants ainsi qu'aux professionnels du domaine de la santé qui souhaitent acquérir leurs premières connaissances dans le domaine du médicament. Il a été rédigé par des enseignants expérimentés, chacun spécialiste d'un domaine précis. L'articulation des différentes parties de ce livre suit le nouveau programme établi pour la mise en place d'une première année commune aux études de santé et facilitant la réorientation des étudiants (loi n°2009-833 du 07 juillet 2009), année "L1-Santé"). Après une introduction reprenant des généralités sur le médicament, sont décrits les principes généraux du cycle de vie du médicament. Ainsi, sont abordées dans une première partie des notions de législation pharmaceutique, suivies dans une seconde partie par la description de concepts de pharmacologie générale complétés par la définition des principaux paramètres pharmacodynamiques et pharmacocinétiques. Une troisième partie a trait aux différentes voies d'administrations illustrées tant par leurs avantages et leurs inconvénients que par les formes pharmaceutiques qui leur sont associées. Une quatrième partie, plus prospective, reprend les concepts développés dans l'industrie pharmaceutique pour concevoir les médicaments du futur. Enfin, une dernière partie est consacrée aux règles de prescription et au bon usage des médicaments par le patient. L'approche pédagogique est soutenue par de nombreuses figures.

Avant-propos. Généralités sur le médicament. Histoire du médicament. Le médicament : données générales. Les effets du médicament. Dénomination du médicament. Classification des médicaments. Cadre juridique : principes généraux de législation pharmaceutique. Définitions, description et statut des médicaments et autres produits de santé. Les structures de régulation et d'évaluation du médicament. Aspects sociétaux et économiques du médicament. Les commissions en charge de l'évaluation de la qualité, de la sécurité et de l'efficacité du médicament. Définition et caractéristiques des essais cliniques. Principes éthiques et réglementaires à respecter dans le cadre des études cliniques chez l'homme. Cycle du médicament - pharmacologie générale. Les étapes du développement d'un candidat médicament. Cibles, mécanismes d'action des médicaments. Cycle du médicament - Principaux paramètres pharmacocinétiques. Sort du médicament dans l'organisme : ADME. Absorption des médicaments dans l'organisme. Distribution des médicaments dans l'organisme. Métabolisme des substances actives dans l'organisme. Élimination des substances actives. Marge thérapeutique : dose minimale efficace, dose maximale tolérée. Voies d'administration et formes pharmaceutiques. Introduction. La voie orale. La voie injectable ou parentérale. La voie pulmonaire. Les voies muqueuses. Concepts développés dans l'industrie pharmaceutique pour concevoir les médicaments. De l'idée à la molécule : la recherche de la substance active. Développement d'un composé chef de file et de ses analogues. Développement et production du médicament. Règles de prescription et bon usage des médicaments par le patient. Règles de prescription- Rapport bénéfice/risque. Pharmacovigilance : définition et organisation. Bon usage du médicament- exemples de schémas thérapeutiques.